Penelitian baru menunjukkan dosis booster vaksin Novavax NVX-CoV2373 efektif terhadap subvarian Omikron SARS-CoV-2
Sebuah studi baru-baru ini yang diposting ke preprint serve Research Square* mengevaluasi titer antibodi penetralisir terhadap varian Omicron severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) dan sub-garis keturunannya setelah dua dan tiga dosis vaksin nanopartikel protein Novavax NVX- CoV2373.
Latar belakang
Subvarian Omikron SARS-CoV-2 yang muncul membawa banyak
mutasi di wilayah spike protein, yang meningkatkan kemampuan mengelak kekebalan
mereka, memungkinkan subvarian ini lolos dari antibodi penetral yang disebabkan
oleh vaksin dan infeksi SARS-CoV-2 sebelumnya. Subvarian Omicron BA.4, dan BA.5
telah menjadi dominan secara global dan menunjukkan resistensi terhadap
sebagian besar vaksin.
Namun, dosis booster dengan vaksin messenger ribonucleic
acid (mRNA) telah menunjukkan beberapa tindakan penetralan terhadap subvarian
Omicron ini. Lebih lanjut, uji coba fase tiga dengan vaksin protein
nanopartikel NVX-CoV2373 telah diamati 90% efisien terhadap infeksi simtomatik
dan 100% efisien terhadap penyakit coronavirus parah 2019 (COVID-19). Vaksin
nanopartikel protein ini memiliki keuntungan tambahan berupa peningkatan
stabilitas dan persyaratan rantai dingin yang lebih sedikit. Namun, kemanjuran
dosis booster vaksin NVX-CoV2373 terhadap Omicron BA.4/BA.5 dan subvarian
lainnya masih belum diselidiki.
Tentang studi
Dalam penelitian ini, sampel serum dikumpulkan dari individu
di Afrika Selatan yang telah diberikan dua atau tiga dosis vaksin Novavax
NVX-CoV2373. Sampel dikumpulkan 14 dan 35 hari setelah dosis kedua dan ketiga,
masing-masing. Para peneliti juga mengambil sampel individu yang divaksinasi
dengan dua dosis vaksin vektor adenoviral AD26.COV2.S atau dua dan tiga dosis
vaksin mRNA BNT162b22.
Pseudovirus yang mengandung gen kunang-kunang luciferase dan
mutasi spike untuk strain leluhur (D614G) dan varian Beta dan Omicron BA.1,
serta subvarian BA.4 dan BA.5, digunakan untuk menguji kemanjuran netralisasi
vaksin NVX-CoV2373 -antibodi yang diinduksi Modifikasi 293T/ACE2. Sel-sel MF
yang mengekspresikan human angiotensin-converting enzyme-2 (ACE-2) secara
berlebihan digunakan untuk menguji kemanjuran penetralisir.
Hasil
Hasilnya menunjukkan bahwa dua minggu setelah vaksin
NVX-CoV2373 kedua, titer rata-rata geometrik (GMT) terhadap galur D614G adalah
yang tertinggi pada 1401. Titer netralisasi menunjukkan penurunan 8,1 kali
lipat terhadap varian Beta dengan GMT 173. Terhadap varian BA.1 Omicron dan
subvarian BA.4/BA.5, titer netralisasi adalah 41- dan 30 kali lipat lebih
rendah, dengan nilai GMT masing-masing 34 dan 47. Untuk Omicron BA.1, titer
netralisasi untuk 79% sampel berada di bawah batas deteksi, seperti yang
terjadi pada 59% sampel terhadap subvarian BA.4/BA.5.
Namun, titer netralisasi jauh lebih tinggi terhadap
subvarian Omicron BA.1 dan BA.4/BA.5 bila diukur sebulan setelah dosis booster
(ketiga) NVX-CoV2373 diberikan.
Sementara titer netralisasi terhadap galur D614G leluhur
meningkat ke GMT 10862, titer terhadap Beta, Omicron BA.1, dan Omicron
BA.4/BA.5 juga meningkat ke nilai GMT 1733, 1197, dan 582, menunjukkan
peningkatan yang 10-, 35-, dan 12 kali lipat, masing-masing. Namun, titer
terhadap Beta, Omicron BA.1, dan Omicron BA.4/BA.5 masih enam hingga 18 kali
lipat lebih rendah dibandingkan dengan strain leluhur.
Sebagai perbandingan, dua dosis vaksin vektor adenoviral
AD26.COV2.S menghasilkan titer netralisasi yang jauh lebih rendah daripada tiga
dosis vaksin NVX-CoV2373 atau vaksin mRNA BNT162b22. Nilai GMT terhadap Omicron
BA.1 pada individu yang divaksinasi dengan dua dosis AD26.COV2.S adalah 10 dan
14 kali lipat lebih rendah daripada mereka yang divaksinasi dengan tiga dosis
NVX-CoV2373 dan BNT162b22, masing-masing. Terhadap subvarian BA.4/BA.5,
AD26.COV2.S menghasilkan titer penetral 11 dan 12 kali lipat lebih rendah
daripada yang ditimbulkan oleh NVX-CoV2373 dan BNT162b22, masing-masing.
Lebih lanjut, semua sampel plasma dari individu dengan tiga
dosis vaksin NVX-CoV2373 atau BNT162b22 menunjukkan aksi penetralan terhadap
subvarian Omikron BA.1, dan BA.4/BA.5, sementara hanya 13% hingga 50% sampel
plasma dari individu. dengan dua dosis AD26.COV2.S menunjukkan aktivitas
penetralan terhadap subvarian Omikron.
Kesimpulan
Untuk meringkas, dalam penelitian ini, tim peneliti dari
Afrika Selatan mengevaluasi titer netralisasi yang ditimbulkan terhadap strain
leluhur SARS-CoV-2, varian Beta dan Omicron BA.1, dan subvarian BA.4/BA.5
Omicron, pada individu yang divaksinasi dengan tiga dosis vaksin protein
nanopartikel NVX-CoV2373. Mereka juga membandingkan titer penetral dengan yang
ditimbulkan oleh dua dosis vaksin vektor adenoviral AD26.COV2.S atau tiga dosis
vaksin mRNA BNT162b22 terhadap Omicron BA.1 dan BA.4/BA.5.
Hasil menunjukkan bahwa sementara dua dosis vaksin
NVX-CoV2373 menunjukkan penurunan yang signifikan dalam menetralkan titer
terhadap Beta, Omicron BA.1, dan Omicron BA.4/BA.5, dibandingkan dengan strain
D614G leluhur, dosis ketiga dari vaksin NVX-CoV2373. vaksin sangat meningkatkan
nilai GMT terhadap semua varian yang diuji. Tiga dosis vaksin BNT162b22
menunjukkan hasil yang sebanding, tetapi dua dosis AD26.COV2.S tidak memberikan
perlindungan yang memadai terhadap subvarian Omikron.
*Pemberitahuan Penting
Research Square menerbitkan laporan ilmiah awal yang tidak
ditinjau oleh rekan sejawat dan, oleh karena itu, tidak boleh dianggap sebagai
konklusif, memandu praktik klinis/perilaku terkait kesehatan, atau diperlakukan
sebagai informasi yang mapan.
Journal reference:
Jinal N. Bhiman, Simone I. Richardson, Bronwen E. Lambson et
al. (2022). Novavax NVX-CoV2373 triggers potent neutralization of Omicron
sub-lineages. Research Square. doi: https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-2048259/v1
https://www.researchsquare.com/article/rs-2048259/v1
No comments