Omicron BA.2 menyebabkan lebih banyak gejala dan gangguan yang lebih besar pada kehidupan sehari-hari
Dalam studi terbaru yang diterbitkan dalam jurnal Nature Communications, para peneliti memantau perubahan profil gejala yang terkait dengan berbagai varian severe acute respiratory syndrome CoV-2 (SARS-CoV-2), terutama subvarian Omicron BA.1 dan BA.2.
Latar belakang
Studi berbasis komunitas sebelumnya telah menunjukkan bahwa profil gejala berbeda untuk varian SARS-CoV-2 yang berbeda. Jadi mereka menggunakan teknik seleksi dan peringkat variabel untuk mengidentifikasi gejala yang memprediksi varian kausal. Mereka juga menilai berapa banyak data gejala yang dapat memprediksi kepositifan SARS-CoV-2 reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR).
Mengidentifikasi individu yang lebih mungkin terinfeksi dan
menular berdasarkan profil gejala memiliki banyak nilai klinis. Dengan banyak
negara yang telah mencabut pembatasan, tindakan isolasi wajib, dan pengujian
rutin, upaya pemantauan semacam itu akan menjadi semakin penting.
Studi Real-time Assessment of Community Transmission−1
(REACT-1) memantau penyebaran dan manifestasi klinis SARS-CoV-2 setiap bulan
pada populasi di Inggris antara 1 Mei 2020 dan 31 Maret 2022.
Tentang penelitian
Dalam penelitian ini, para peneliti menggunakan model
regresi dan pemilihan variabel untuk memeriksa data studi REACT-1 dari lebih
dari 1,5 juta orang yang dipilih secara acak dari populasi Inggris.
Selanjutnya, mereka memprediksi profil gejala dari setiap varian SARS-CoV-2
yang dominan di Inggris dan seluruh dunia selama periode ini. Varian ini adalah
strain wild-type (wt), Alpha, Delta, dan Omicron BA.1 dan BA.2. Lebih penting
lagi, untuk setiap varian, mereka mengidentifikasi 26 gejala yang paling
memprediksi viral load yang tinggi, yang menunjukkan tingkat penularan yang
lebih tinggi dan kemampuan untuk menularkan COVID-19 lebih cepat.
Populasi penelitian terdiri dari 1.542.510 orang dewasa
berusia 18 tahun ke atas, termasuk 17.448 orang positif SARS-CoV-2. Dari jumlah
tersebut, 2971, 2275, 1493, dan 10.709 individu masing-masing dinyatakan
positif untuk varian wt, Alpha, Delta, dan Omicron. Dalam analisis
multivariabel, tim menggunakan Least Absolute Shrinkage and Selection Operator
(LASSO) menghukum regresi logistik untuk mengidentifikasi semua gejala yang
secara positif memprediksi kepositifan COVID-19 untuk setiap varian. Metode ini
memperhitungkan perbedaan gejala menurut jenis varian. Selain itu, dianggap
gejala seperti pilek, seperti pilek dan bersin, untuk Omicron BA.1 dan BA.2.
Temuan studi
Para peneliti mengamati perbedaan patofisiologi yang
mendasari terkait dengan varian SARS-CoV-2 yang berbeda. Dengan latar belakang
kekebalan populasi yang diinduksi oleh infeksi dan vaksin yang berbeda,
terdapat perbedaan gejala penyakit coronavirus 2019 (COVID-19) akibat Omicron
dibandingkan dengan varian sebelumnya dan di dalam Omicron (BA.2 vs. BA.1).
Individu yang terinfeksi Omicron BA.2 melaporkan sebagian besar dari 26 gejala
(75,9%), diikuti oleh BA.1 (70%), Delta (63,8%), Alpha (54,7%), dan wt (45%).
Hilangnya indra penciuman dan perasa serta gejala seperti
flu masing-masing lebih sedikit dan lebih memprediksi kepositifan swab untuk
Omicron daripada varian lainnya. Secara khusus, infeksi Omicron tidak terlalu
terkait dengan anosmia seperti varian sebelumnya. Kemungkinan, perubahan dalam
urutan gen virus yang mengatur respons inang pada individu yang terinfeksi
Omicron mengurangi penurunan regulasi ekspresi reseptor penciuman, yang
menyebabkan anosmia setelah COVID-19. Namun, studi transkriptomik komprehensif
pada hewan dan manusia dapat mengidentifikasi dan menjelaskan mekanisme yang
terlibat dalam fenomena ini.
Selain itu, para peneliti mencatat bahwa sementara infeksi
Omicron BA.2 lebih cenderung bergejala, dengan gejala seperti flu atau
influenza, kemungkinan 54% lebih besar dari gejala yang mempengaruhi aktivitas
sehari-hari 'banyak' dan rata-rata satu tambahan. gejala, dibandingkan dengan
BA.1. Memang, beban gejala yang lebih tinggi dan tingkat keparahan yang terkait
dengan BA.2 mungkin juga memiliki dampak sosial dan ekonomi yang lebih tinggi.
Kesimpulan
Tingkat keparahan yang melekat pada varian SARS-CoV-2
memiliki banyak segi, karena berbagai tingkat kekebalan populasi akibat infeksi
atau vaksinasi SARS-CoV-2 sebelumnya. Namun demikian, penggantian BA.1 yang
cepat dengan BA.2 di Inggris, dan kepositifan PCR yang tinggi, memungkinkan
perbandingan beban gejala dan tingkat keparahan gejala dari kedua varian ini
dalam populasi dengan karakteristik serupa.
Sebagai hasil dari penyesuaian status booster vaksin dan
waktu sejak dosis vaksin terakhir, beban gejala dan temuan terkait keparahan
untuk Omicron BA.2 dengan BA.1 menjadi kuat. Mereka juga mendukung temuan
sebelumnya bahwa Omicron BA.2 memiliki penularan yang lebih tinggi pada populasi
yang divaksinasi tinggi.
Akhirnya, hasil penelitian mengungkapkan bahwa infeksi
Omicron menyebabkan gejala seperti demam, menggigil, sakit tenggorokan, nyeri
otot, pilek, bersin, dan sakit kepala yang berhubungan dengan ambang cycle
thresholds (CT). Ini lebih lanjut mendukung bahwa Omicron menunjukkan viral
load dan infektivitas yang lebih tinggi daripada varian sebelumnya.
Secara keseluruhan, berdasarkan profil gejala yang
dilaporkan selama dua tahun epidemi COVID-19 di Inggris, subvarian Omicron BA.2
menyebabkan lebih banyak gejala dan gangguan pada aktivitas sehari-hari
individu yang terinfeksi dibandingkan pendahulunya. Alhasil, mulai 1 April
2022, pemerintah Inggris beralih ke kebijakan 'hidup bersama COVID-19'.
Sementara banyak negara, termasuk Inggris, telah menghentikan atau mengurangi
program pengujian SARS-CoV-2 gratis atau rutin, varian baru virus masih
bermunculan. Memahami profil gejala dapat membantu mengidentifikasi individu
yang berisiko tinggi.
Journal reference:
Variant-specific symptoms of COVID-19 in a study of
1,542,510 adults in England, Matthew Whitaker, Joshua Elliott, Barbara
Bodinier, Wendy Barclay, Helen Ward, Graham Cooke, Christl A. Donnelly, Marc
Chadeau-Hyam, Paul Elliott, Nature Communications 2022, DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-34244-2,
https://www.nature.com/articles/s41467-022-34244-2#Sec7
No comments