Para peneliti mengeksplorasi single-cell sequencing technologi untuk memahami mekanisme molekuler penyakit autoimun
Sebuah review baru-baru ini yang diterbitkan dalam Journal of Autoimmunity membahas aplikasi single-cell ribonucleic acid sequencing (scRNA-seq) dalam memahami gangguan autoimun.
Review tersebut secara komprehensif mencakup prinsip, prosedur, dan platform pengurutan yang digunakan dalam scRNA-seq, dan mengeksplorasi penggunaannya dalam memahami mekanisme sembilan penyakit autoimun dan autoinflamasi spesifik organ dan sistemik.
Latar belakang
Autoimmune diseases (AID) adalah fenomena kompleks yang
melibatkan berbagai jenis sel. Penyakit terjadi ketika sistem kekebalan tubuh
gagal mengenali sel dan komponennya dan meluncurkan respons kekebalan
terhadapnya. Penyakit autoimun secara luas dibagi menjadi AID organ-spesifik
dan non-organ-spesifik.
Penelitian menunjukkan bahwa AID dikaitkan dengan penurunan
atau tidak adanya toleransi sel B dan T, dan situs antigen leukosit manusia
umumnya terkait dengan peningkatan kerentanan terhadap AID. Sementara
penelitian telah menguraikan mekanisme genetik dan imunologi dari beberapa AID,
patogenesis dan pendorong molekuler atau lingkungan dari sebagian besar AID
masih belum jelas.
Selain itu, banyak obat imunomodulator mengakibatkan reaksi
yang merugikan seperti keganasan dan infeksi, dan heterogenitas sel dan
jaringan pada pasien terkadang tidak menghasilkan perbaikan kesehatan. Pilihan
pengobatan yang disesuaikan dan lebih efektif dapat dikembangkan dengan lebih
memahami mekanisme molekuler patogenik AID menggunakan scRNA-seq.
Tujuan review
Review ini bertujuan untuk menggambarkan prinsip-prinsip
dasar scRNA-seq dan mendiskusikan prosedur dan platform pengurutan yang
digunakan dalam proses tersebut. Para penulis juga membahas penerapan scRNA-seq
dalam memahami sembilan penyakit non-organ spesifik dan 32 penyakit spesifik
organ.
Tinjauan ini juga mengeksplorasi kombinasi teknologi
sekuensing sel tunggal dan pendekatan analisis multi-dimensi dan multi-molekul
dalam menargetkan mekanisme molekuler AID, yang akan memberikan dasar untuk
memeriksa patogenesis dan penanda molekuler gangguan autoinflamasi dan autoimun
di masa depan. .
Pipa scRNA-seq
Tinjauan tersebut menjelaskan berbagai langkah proses
scRNA-seq. Prosesnya dimulai dengan metode penangkapan sel tunggal yang layak,
seperti pengenceran serial dan penyortiran sel yang diaktifkan fluoresensi.
Jaringan yang digunakan dalam scRNA-seq untuk AID terutama berasal dari darah
atau sel darah tepi atau hati yang sakit, cairan sinovial, ginjal, atau usus,
jaringan.
Setelah sel tunggal yang layak telah dipisahkan, seluruh
transkriptom diamplifikasi melalui transkripsi terbalik untuk memperoleh acquire
complementary deoxyribonucleic acid (cDNA) dari RNA. cDNA diperkuat melalui
transkripsi in vitro, penambahan ekor homopolimer, atau mekanisme
template-switching.
Gen marker kemudian digunakan untuk membubuhi keterangan
kluster sel, dan kluster dianalisis berdasarkan komposisi seluler. Inferensi
lintasan digunakan untuk memahami keadaan transisi dan perubahan asinkron dalam
fungsi biologis sel. Heterogenitas sel juga dinilai dengan menganalisis
ekspresi gen diferensial. Evaluasi lain termasuk analisis set gen dan inferensi
jaringan regulasi gen.
Berbagai platform pengurutan sekarang tersedia. Pilihan
platform tergantung pada faktor-faktor seperti ketersediaan sampel, jumlah
sampel yang akan dianalisis, anggaran, serta sensitivitas dan resolusi hasil
yang diperlukan. Pra-pemrosesan data scRNA-seq melibatkan kontrol kualitas,
mengoreksi efek batch, dan menormalkan data, diikuti oleh analisis hilir
seperti pengelompokan sel dan lintasan dan analisis kumpulan gen.
AID sistemik dan scRNA-seq
Tinjauan tersebut memberikan laporan komprehensif tentang
penggunaan scRNA-seq dalam memahami AID sistemik berikut: rheumatoid arthritis,
lupus eritematosus sistemik, lupus nephritis, sindrom Sjogren primer, penyakit
Kawasaki, sklerosis sistemik, sindrom aktivasi makrofag, sindrom inflamasi
multisistem pada anak-anak, dan penyakit Behcet. Para penulis membahas
pemahaman saat ini tentang lingkungan mikro imun, sel imun patogen baru, tanda
tangan transkripsi, heterogenitas molekuler, dan variasi genetik dalam AID
sistemik ini berdasarkan scRNA-seq yang dikombinasikan dengan teknik
transkriptomik spatiotemporal lainnya.
Para penulis juga membahas berbagai macam AID spesifik
organ, termasuk penyakit kulit; penyakit yang mempengaruhi mata, hati,
pankreas, kandung empedu, otot, sendi, dan tulang; dan penyakit autoimun pada
sistem pernapasan, saraf, gastrointestinal, kemih, reproduksi, dan peredaran
darah.
Mereka membahas penggunaan scRNA-seq dalam memahami
mekanisme penyakit kulit seperti vitiligo, dermatitis atopik, psoriasis, dan
lain-lain. AID terkait sistem saraf yang dibahas dalam ulasan ini adalah
multiple sclerosis, neuromyelitis optica spectrum disease, dan myasthenia
gravis. Pada saat yang sama, gangguan autoimun pernapasan termasuk fibrosis
paru idiopatik dan penyakit paru interstisial progresif cepat terkait antibodi
anti-MDA5.
Tinjauan terperinci ini juga mencakup AID optik, seperti
penyakit mata Graves dan glaukoma, penyakit autoimun kardiovaskular, termasuk
miokarditis autoimun; dan AID hati dan kandung empedu, seperti hepatitis
autoimun dan kolangitis sklerosis primer.
Pemahaman berbasis scRNA-seq tentang mekanisme diabetes mellitus tipe I, penyakit radang usus, penyakit tulang dan otot seperti sindrom antibodi anti-sintetase, serta penyakit autoimun ginjal seperti sistitis interstisial, nefropati imunoglobulin A, dan end- stadium penyakit ginjal tercakup dalam tinjauan. Endometriosis dan keguguran berulang karena masalah autoimun juga dibahas.
Kesimpulan
Secara keseluruhan, ulasan tersebut menyajikan pemahaman
menyeluruh tentang pipa scRNA-seq mulai dari metode isolasi sel tunggal hingga
analisis hilir data urutan. Para penulis memberikan informasi penting tentang
pemahaman saat ini tentang berbagai penyakit autoimun dan autoinflamasi
sistemik dan spesifik organ berdasarkan teknik scRNA-seq.
Journal reference:
Zeng, L., Yang, K., Zhang, T., Zhu, X., Hao, W., Chen, H.,
& Ge, J. (2022). Research progress of single-cell transcriptome sequencing
in autoimmune diseases and autoinflammatory disease: A review. Journal of
Autoimmunity. doi: https://doi.org/10.1016/j.jaut.2022.102919
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0896841122001275?via%3Dihub
No comments